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sábado, 14 de outubro de 2017

Famílias: como podemos ajudar você?

O que fazemos aqui? 💕💕💕💕

Vivendo com Laringomalácia é um projeto feito com muito amor. Estamos aqui para ajudar você que está vivencia a Laringomalácia, Traqueomalácia e Broncomalácia no seu dia-a-dia. 

E como fazemos isso?

Apoio: troque experiências com os outros pais nos nossos grupos. Você pode conversar e ver outras histórias de famílias que estão lidando com a LM/TM/BM todos os dias. Você não está sozinho! 

Aprendizado: disponibilizamos textos, tutoriais, fotos. Tudo feito com muito cuidado e carinho para que você possa aprender mais e ficar mais tranquilo quanto aos desafios que a Laringomalácia impõe.

Orientação: disponibilizamos uma lista de otorrinolaringologistas pediátricos que são indicados pelas famílias e colegas por serem especializados no diagnóstico e tratamento da Laringomalácia. Também disponibilizamos uma lista de outras especialidades de profissionais que também foram recomendados e são proativos frente a questões peculiares como a Laringomalácia & Cia. Ter um bom médico é fundamental! Você não sabe onde procurar? Nós vamos ajudar a encontrá-lo!

Suporte: você pode entrar em contato a qualquer horário. Conte com a gente! Todas as mensagens serão respondidas. Nossos canais estão todos listados no blog.

Inspiração: aqui nós tratamos a Laringomalácia com a seriedade que ela tem. Mas também vamos sempre incentivar você a curtir o seu bebê e lembrar que ele é muito mais do que um diagnóstico. 

E como você pode ajudar? 🙋🙌🙆🙏🙅🙎

Você também pode fazer parte do nosso projeto. Sabe como?

Indicando: você pode ser a diferença na vida de quem não sabe por onde começar ou que esteja procurando um novo olhar sobre seu bebê. Recomende aquele médico/profissional de saúde que você conhece e confia para estar nas listas do nosso site.

Contando: mande a história do seu bebê para fazer parte das nossas páginas e para que outras famílias a conheçam e se identifiquem também. Você não imagina o poder que tem um depoimento.

Participando: conheça nossos grupos! Mesmo que você não curta a dinâmica de ficar falando no meio de todos, nossos grupos são muito mais do que um chat: lá você pode aprender mais, conhecer bebês da mesma idade do seu e encontrar famílias da mesma cidade. É uma experiência incrível! Você participa como quiser e o quanto quiser.

Sugerindo: mande os assuntos que você gostaria de ver na página. Pode ser sobre um tema específico, sugerindo um tutorial ou até mesmo uma dúvida. É para ajudar você que esse projeto existe. 

O que você precisa saber? 👈👈👈👈👈

Cada caso é um caso. Cada bebê é único. Cada um tem seus valores e crenças. Pensando no bom funcionamento dos grupos, temos alguns lembretes e regras:

Realidade: todos os nossos bebês são perfeitos e lindos. São bebês! Não tem nenhuma atração aqui.

Bom senso: lembre-se que cada família tem sua história. Todos passamos por momentos difíceis e tem gente que não gosta de ficar falando de determinados acontecimentos. Antes de fazer perguntas diretamente as pessoas, esteja certo que você está respeitando isso. Dúvidas? Procure um ADM.

Cuidado: falar em medicações ou doses é uma prática perigosa. Evite expor o nome das medicações que seu bebê utiliza porque, num momento de angústia, alguém pode tentar isso em casa. Medicação só com o médico. Sempre. 

Drama: Todos temos um bebê com LM. Mesmo que se trate de um caso grave, uma situação extrema, tentamos manter nos grupos uma experiência positiva, que agrega valor, que estimula a gente a olhar em frente. Se você não estiver legal, é ok desabafar. Mas cuide para não trazer muito drama para o grupo. A maioria de nós aqui também está travando uma batalha nesse momento. Diga que não está legal e nós vamos falar com você (em particular). 

Privacidade
: as pessoas participam e expõem o quanto elas acharem que é ok. Os grupos existem para que todos se sintam bem, cada um participa da maneira que acha melhor. Respeite isso! Não divulgue nada dos grupos fora deles. Sem exceções. 

Sem fins lucrativos: estamos aqui para ajudar as pessoas de forma 100% voluntária. Se você gostou da nossa causa e quer ajudar com seu tempo, conhecimento, amor, $$$ pode conferir o nosso grupo de apoio onde já existe a prestação de contas do que é investido no projeto. Toda ajuda é bem vinda!

Divulgações: 
Não divulgamos nada de caráter pessoal. São proibidas campanhas de arrecadação em causa própria. Sugerir grupos, páginas ou sites (sem autorização prévia) não é permitido. Não podemos nos responsabilizar pelo que é dito ou feito fora dos nossos canais oficiais. Fique atento!

Segurança: é proibido recomendar o uso de remédios de qualquer espécie. Lembramos que florais, fitoterápicos e afins também entram nessa regra. Pedimos (encarecidamente) que não sejam encorajadas práticas ou acessórios que não forem aprovados pela Sociedade Brasileira de Pediatria, Anvisa, pelo Inmetro ou por outro órgão competente, para determinado fim. 


Liberdade: você pode conversar com as pessoas no privado. Lembre-se que, pelo privado, não temos como cobrar que as regras sejam seguidas. Então será por conta e risco de cada um. Nos grupos fique atento as regras. Todos são muito importantes para nós! Mas a segurança dos bebês estará sempre em primeiro lugar.

Respeito: Não apoiamos publicações debatendo sobre condutas de profissionais específicos. Dentro dos grupos não é permitido falar mal de nenhum profissional. Acreditamos em promover o respeito e o cuidado tanto na relação médico-paciente quanto na relação na relação paciente-médico. Quer demonstrar o quanto você admira um profissional?! Indique-o para nossa lista de recomendações. Dúvidas? Converse com um ADM.

Vivendo com Laringomalácia
Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

Quem somos? 🐝
👉 Quem somos
Como podemos ajudar você
- Vivendo com Laringomalácia
- Olá
Nossa abelhinha Helen
Juntos somos mais fortes
Minha Felicidade depende da sua
Cada segundo é um pedaço de nossas vidas
Só o amor é real
Em memória da Manu
Profissional: o que podemos fazer por você
- O silenciamento de uma dor
- Muito mais que apenas um estridor 
Toinha: sempre presente
Passado e futuro
- O amor é uma luz que não se apaga
A saudade só não é maior que o verdadeiro amor
Tudo novo... De novo!
Sete anos do Dudu
Laringomalácia memes
A desinformação da informação
Publicado 14/10/2017
Revisado 03/11/2020

terça-feira, 3 de outubro de 2017

Antes e depois

Não sou grande fã de postar fotos e vídeos dos meus filhotes em redes sociais mas, como a causa é nobre, peguei alguns vídeos do Dudu e passei para o Youtube. O propósito aqui é que os pais vejam como era o estridor quando ele tinha dois meses e como está agora, depois do primeiro aninho. 

A primeira coisa que eu falo para todos que eu conheço a respeito da Laringomalácia, que estão no começo da caminhada, é que tudo vai ficar bem. Que tudo isso vai passar. Eu sei que é muito difícil acreditar no início mas eu prometo que dará tudo certo. Independente da gravidade e do tratamento necessário. 

O prognóstico da Laringomalácia é muito bom na grande maioria dos casos. Faça a avaliação, o acompanhamento médico, siga o tratamento proposto, curta o seu filho: tudo ficará bem!!!

Sei que parece muito cliché mas eu realmente acredito em cada palavra do que eu falo para vocês. E aqui está o motivo: eu vi isso tudo acontecer! Hoje eu tenho esse gatinho lindo, sapeca e arteiro que nos encanta e nos apaixona todos os dias. 

Nós realmente hoje vivemos muito bem com a Laringomalácia. E, todos os dias , conheço mais famílias que estão vivendo também. Então, você que está aí, naquele dia desanimado, naquele momento triste, confuso e cansado pode botar fé porque você também vai conseguir. E estaremos aqui com você a cada passo do caminho. 

Vamos comemorar cada momento, cada melhora e passar pela angústia desses dias ruins juntos também. Tenho muito orgulho dos nossos bebês, de suas mamães e papais. Tenham a certeza de que cada um de vocês me inspira (muito) todos os dias 💗 Obrigada por fazerem parte das nossas vidas. 






Criei esse canal para postar mais vídeos relacionados a Laringomalácia e tutoriais. Mesmo sendo (muito) amadora na arte dos vídeos, vou compensar com muito empenho e prometo que todos os pedidos serão atendidos com muito carinho 💕 😍


Update 2020: Dudu com 04 anos 


Mande sua sugestão pelo site ou através do e-mail contato@laringomalacia.org

Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

Publicado 03/10/2017
Revisado 03/11/2020

Limpeza nasal do bebê

Entrando na vibe dos tutoriais, vou deixar aqui um vídeo que eu fiz pra uma das meninas lá do grupo mostrando como fazer a limpeza nasal do bebê. Você já deve ter ouvido do seu médico pediatra/otorrino, lido na internet, conversado com a vizinha sobre o quanto é importante uma boa higiene nasal pro bebê.  

Quando a criança tem Laringomalácia, ela se torna um grande diferencial. A limpeza nasal é um hábito simples e eficaz que ajuda a prevenir muitas complicações. Não esqueça que os bebês até os seis meses respiram apenas pelo nariz. Então é fundamental que a gente tenha um cuidado legal com a higiene do narizinho para que eles respirem tranquilos 😀 

Aqui nosso check list é simples: uma seringa com embolo de borracha, soro fisiológico e um aspirador nasal (desses que você aspira com a sua boca). Acrescente um pouco de paciência, muito carinho e um nenê entupido 😍


Dicas

♡ O bebê deve estar na posição sentada ou o mais próximo disso possível - a ideia é que secreção possa sair 😤😉 

♡  A seringa com embolo de borracha garante maior controle na hora de colocar o soro, evitando trancos no momento da aplicação. 

 Após aberto, o soro fisiológico deve ser mantido fechado em lugar seco e limpo por no máximo 07 dias. Não use soro gelado diretamente no nariz do bebê 😕

 O aspirador nasal que eu uso é desses que a gente suga o bebê com a nossa boca (o que nos da controle total da intensidade da sucção). Na minha opinião esse tipo é muito mais efetivo e muito mais suave de usar no bebê comparado as "perinhas". Ah e os modelos que você encontra nas farmácias não oferecem risco de contato da secreção com a sua boca. Lave-o após cada uso e deixe secar bem antes de guardar.

Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

Publicado 03/10/2017
Revisado 04/11/2020

Como dar a medicação pro bebê

Antes mesmo de escrever sobre a história do Dudu, minha motivação pra fazer alguma coisa no sentindo de página e blog, sempre foi inspirada na ideia de fazer um tutorial de "como diluir o remédio para o bebê". Eu nunca consegui usar a tal seringa para dar o remédio e tinha milhares de dúvidas sobre como diluir a medicação. Achava que poderia ser um serviço de utilidade pública.

O uso de medicações para o refluxo é uma linha de tratamento muito válida para crianças com Laringomalácia. O médico poderá prescrever esse tratamento mesmo nos casos em que a doença do refluxo (conhecida como DRGE, doença do refluxo gastro-esofágico) não esteja presente. 

O objetivo é a melhora dos sintomas da Laringomalácia através da redução ou prevenção de qualquer grau de refluxo. Isso inclui o refluxo fisiológico (aquele que não é considerado uma doença), que ocorre com certa frequência nos bebês pequenos. Você pode ler mais sobre isso no post Medicação? Refluxo? Cura?

Esse guia foi feito para medicamentos que podem ser diluídos em água, como  o Losec Mups e o NexiumAtenção para as recomendações dadas pelo seu médico porque não são todos os remédios que podem ser administrados dessa forma.

Então, para prosseguir, leia atentamente a prescrição do seu especialista. 

As imagens aqui são reais do preparo da medicação do Dudu 😊

1-  Duas colheres de cafezinho.
Vivendo com Laringomalacia


2 - Coloque um pouco de água em uma das colheres.Vivendo com Laringomalacia

3 - Ponha o comprimido na água (ela deverá cobrir todo o medicamento)

Vivendo com Laringomalacia

4 - Deixe descansando por mais ou menos 05 minutos. Cuidado para não esquecer o medicamento na água - ele poderá perder suas propriedades.
Vivendo com Laringomalacia

5 - Dissolva o comprimido gentilmente com a outra colher. Note que não tem que esmagar. Apenas desmanchá-lo suavemente.Vivendo com Laringomalacia

6 - Eles costumam ficar com esse aspecto granulado. É importante saber que não é necessário que você desmanche completamente os grãos. Dando aos poucos, com jeitinho e paciência. Seu bebê vai aprendendo a tomar numa boa. 
Vivendo com Laringomalacia


7 - Utilizar duas colheres pode ajudar muito. Você poderá fracionar a quantidade de medicação. Facilitar para a criança engolir, ajuda a prevenir engasgos e perdas de medicação (caso a colher seja derrubada).
 Vivendo com Laringomalacia



Extras!!!
Vivendo com Laringomalacia
Olha o aviãozinho 😋


Vivendo com Laringomalacia
Esse foi um dia bom 😆

Vivendo com Laringomalacia
😍😍😍😍
Vivendo com Laringomalacia
Ta-dááááá!!!

Dicas importantes:

Eu usei um comprimido porque o Dudu tomava dessa forma. A dose será sempre de acordo com a prescrição do seu médico: um comprimido, meio comprimido e por aí vai. A dose prescrita varia de criança para criança e a apresentação do remédio (mg/comprimido) também. 

Não esqueça de se certificar de que o médico orientou que o medicamento fosse diluído em água. Determinados remédios (como o omeprazol genérico, por exemplo) podem demandar uma administração diferenciada para que sejam efetivos. 

👉 Preste muita atenção, além da forma de administração, 
no horário que ele deve ser tomado. Geralmente a maior parte dos remédios desse tipo é feita na primeira hora da manha com o bebê em jejum. Mas isso não é uma regra. Portanto siga as sempre as orientações do seu médico.
  
Note que a orientação do médico se torna imprescindível pois, de acordo com a faixa etária e o que o seu bebê come, esse jejum pode variar. Por exemplo: um bebê que mama exclusivamente no peito fica com o estômago vazio mais rapidamente. Isso significa que mesmo que esses bebês mamem a noite toda (sem grandes intervalos) o jejum para eles será um intervalo menor.
 
👉 Tanto para o horário que você vai dar o remédio para seu bebê quanto para o tempo de molho do comprimido, vale a pena colocar aquele alarme pra que você não se esqueça. Pode parecer bobo, mas ajuda até que você se acostume com o ritual. 

👉 Não se desespere se no início não for muito fácil: eles cospem (inclusive quando bem pequenos). Também tem dias em que o bebê não esta colaborativo, mesmo depois de acostumado a rotina da medicação. Converse com o seu médico sobre o que ele considera perda da dose. Pode (e vai) acontecer de um pouco do remédio ser derramado ou cuspido e você não precisa entrar em pânico por causa disso. A técnica das duas colheres eu instituí justamente para controlar um possível tapa na colher. Aconteceu comigo e foram várias vezes 😆
    👉 Outra coisa que eu costumo fazer é experimentar um pouquinho (bem pouquinho) do remédio para ter noção do que estou dando para o bebê. Tentar se manter zen durante o processo, vai tornar esse momento mais agradável para vocês. Lembre-se que se você estiver confiante, o pequeno vai sentir isso e certeza vai ajudar muito 😏
      O sucesso do tratamento depende muito de como e quando você administra a medicação. 
      Siga todas as orientações do seu especialista.

      Você não deve administrar nenhum remédio sem que ele seja receitado pelo médico. Cada caso é um caso. Medicar de acordo com a dica da vizinha ou porque você leu num grupo, nem pensar! O que funciona para um pode não ser necessário, não fazer efeito e até mesmo fazer mal para outro. Remédio tem que ser orientado apenas por quem tem autoridade pra isso: o médico. Nunca medique seu bebê por contra própria 😉

      Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

      Publicado 03/10/2017
      Revisado 22/02/2020

      sábado, 9 de setembro de 2017

      A Minha felicidade depende da sua

      Essa semana a primeira abelhinha Helen saiu das telas e ganhou vida aqui em casa. 90% vontade e 10% habilidade. Foi um momento mágico ver o Dudu com ela nas mãos. Um filme passou na minha cabeça. 

      Vivendo com Laringomalacia


      Desde que comecei esse projeto, quase todos os dias eu encontro alguém está começando no universo da Laringomalácia. Alguém que está perdido, preocupado, confuso e assustado. 

      Quase todos os dias eu vejo relatos de pessoas que dormem agarradas nos seus bebês, que se sentem mal com os outros perguntando o tempo todo o que tem de errado com eles, que estão tristes e que sentem medo.

      São pais que amam muito os seus filhos e estão dispostos a tudo para vê-los cada dia melhor. Pais que, apesar de estarem se adaptando a tudo isso, são generosos, compartilham suas experiências e dão seu apoio aos outros pais. Pais que são pessoas incríveis! Quase todos os dias são eles que me inspiraram a querer mais e ser cada vez melhor.

      Vivendo com Laringomalacia


      A única palavra que vem na minha mente quando eu penso em tudo que estamos vivendo juntos é obrigada: muito obrigada por fazerem parte das nossas vidas

      Eu garanto a todos vocês que, assim como a abelhinha Helen, tudo isso é real. Eu acredito em 100% do que eu falo em cada depoimento, post, mensagem, áudio e comentário. Eu realmente amo tudo sobre as nossas famílias e sobre nosso projeto
      Vivendo com Laringomalacia

      Independente do quão difícil possa parecer a sua jornada, ela será a nossa jornada e você não vai enfrentá-la sozinho. A dificuldade pode bater quantas vezes quiser na porta. Ela sempre encontrará muito amor e dedicação para lidar com tudo que for preciso. 

      Estamos aqui com você: de corpo, alma, abelhinha e coração. A minha felicidade depende da sua. Você não está sozinho! 💕💕

      Vivendo com Laringomalacia

      Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

      Quem somos? 🐝
      Como podemos ajudar você
      - Vivendo com Laringomalácia
      - Olá
      Nossa abelhinha Helen
      Juntos somos mais fortes
      Minha Felicidade depende da sua
      Cada segundo é um pedaço de nossas vidas
      Só o amor é real
      Em memória da Manu
      Profissional: o que podemos fazer por você
      - O silenciamento de uma dor
      - Muito mais que apenas um estridor 
      Toinha: sempre presente
      Passado e futuro
      - O amor é uma luz que não se apaga
      A saudade só não é maior que o verdadeiro amor
      Tudo novo... De novo!
      Sete anos do Dudu
      Publicado em 09/09/2017
      Revisado em 22/05/2020

      domingo, 3 de setembro de 2017

      Mamães de Bebês Laringomalácios


      Mamães de bebês Laringomalácios... O que posso dizer dessa experiência?

      Nossa, no começo é assustador. A gente se sente perdida, culpada e muito, muito preocupada! São tantas consultas e tantos profissionais que passamos até descobrir o problema. Algumas dão sorte e descobrem logo. Aí  você pensa: "Pronto agora podemos ficar tranquilos. Já sabemos o que o bebê tem". Mas não é bem assim. É  no dia do diagnóstico é que começa a luta de verdade. 

      Só uma mãe de bebê Laringomalácio sabe o que é ficar 24 horas do lado do bebê cuidando da respiração. Sabe o que é ficar com o coração apertado antes da consulta com o pediatra na expectativa do bebê não perder peso. Ficar angustiada a cada consulta com o otorrino, ficar apreensiva quando o bebê precisa fazer a nasofibrolaringoscopia. Uma mãe de bebê Laringomalácio sabe a dor da primeira internação, da cirurgia.

      Só uma mãe de bebê Laringomalácio sabe o que é levar o filho pro hospital roxinho e não saber se vai tê-lo de volta. Só  uma mãe de bebê Laringomalácio sabe o significado de estridor, cianótico, regurgitar entre outras palavrinhas difíceis. 

      Só uma mãe de bebê Laringomalácio sabe o que é viver 24 horas por dia preocupada, não conseguir descansar e mesmo assim ser a pessoa mais feliz do mundo! Porque ser mãe de um bebê Laringomalácio, apesar da difícil batalha, é um presente! É uma experiência incrível e só pessoas fortes são escolhidas pra essa missão. 

      Nossos bebês são guerreirinhos desde cedo. Sofrem tanto, nos dói tanto vê-los assim... Mas Deus nos escolheu pra essa missão porque sabia que não iriamos abandoná-los jamais! E o que nos conforta é saber que tudo passa.

      Sah Back Santiago Eduardo & Luiza 💜



      Vivendo com Laringomalácia


      Publicado em 03/09/2017
       Revisado em 19/02/2019

      quinta-feira, 31 de agosto de 2017

      Medicação?! Refluxo?! Cura?!

      Nesses últimos dias, nos nossos grupos, conversarmos sobre coisas que são meio confusas no universo da Laringomalácia. Então sejam muito bem vindos ao resumão das perguntas da semana 👶👩👨👧👦

      Qual a relação do refluxo com a Laringomalácia?!

      Por que falam tanto dessa associação?


      Como podemos, ver na ilustração abaixo, a laringe e o esôfago são vizinhos muito próximos. Pensando nisso faz muito sentido que o que aconteça num tenha impacto no outro.

      Vivendo com Laringomalacia

      Bebês com Laringomalácia, muitas vezes, fazem certo esforço na respiração e isso pode estimular o refluxo. Muitos bebês pequenos tem um certo grau de refluxo fisiológico, do tipo que não é considerado uma patologia. A irritação no esôfago acaba deixando a laringe mais sensível e, consequentemente, piorando os sintomas da Laringomalácia. Por isso pode ser bem comum que uma coisa leve a outra.

      O tratamento do refluxo é considerado um dos tratamentos de primeira linha em crianças com Laringomalácia. Essa possibilidade tem que ser avaliada pelo seu especialista. Somente o médico tem condições de prescrever medicamentos para o seu bebê.

      NUNCA medique seu filho por conta própria só porque ouviu falar, leu na internet ou a amiga do vizinho disse que pode ser bom. Medicação é só com o médico. Sem exceções!

      Quais as opções de tratamento para Laringomalácia?

      A Laringomalácia geralmente tem um prognóstico muito bom. A maior parte dos casos se resolverá espontaneamente sem que seja necessária intervenção cirúrgica.


      Quando existe a suspeita de Laringomalácia, o o bebê deve ser avaliado por um otorrinolaringologista pediatra que seja especialista nessa questão. Ele que terá condições de, através da do exame clínico e do exame de vídeo, confirmar o diagnóstico e determinar o que deve ser feito.


      Na ausência dos sinais de gravidade, o médico faz o acompanhamento do bebê e observa o desenvolvimento da criança. Também é possível que ele proponha um tratamento para refluxo visando a melhora dos sintomas da Laringomalácia.


      Apenas nos casos graves (menos de 10%) a cirurgia será indicada. A cirurgia é o tratamento de escolha quando o médico constatar que a condição do seu bebê é grave
      ou quando existir outro problema associado. Os sinais de gravidade incluem dificuldade para se alimentar, engasgos importantes, apneias, quedas de saturação, cianose e dificuldades no ganho de peso.

      É muito importante passar pela avaliação do especialista. Ele é a pessoa que vai determinar o que é mais indicado para o caso do seu bebê 👶💛

      Vivendo com Laringomalacia

      Quando meu bebê ficará curado?

      Você já deve ter ouvido falar que até os dois anos tudo ficará bem. Mas temos que ter em mente que a medicina não é uma ciência exata. Significa que isso não é uma promessa e sim uma estimativa de quando os sintomas e o estridor vão passar na maior parte das crianças.


      Até lá é bem provável a Laringomalácia do seu filho já esteja mais do que controlada. Até os dois anos é apenas uma perspectiva de quando a Laringomalácia se resolverá por completo. Seu bebê provavelmente terá alta do seu otorrino bem antes disso.


      A gente se atrapalha as vezes porque esquece que a Laringomalácia não é uma doença adquirida. É uma condição daquela criança. Portanto, a cura está diretamente relacionada com o seu desenvolvimento. Esse é o ritmo que determina quando isso vai acontecer. E ele é extremamente variável de criança para criança.


      Então, assim como os sintomas podem sumir bem antes dos dois anos, eles podem passar disso sem que signifique necessariamente que algo está errado. Faça o acompanhamento com o seu médico, siga as recomendações, faça os tratamentos, observe seu bebê e de tempo ao tempo. Paciência é uma virtude - pelo menos é o que dizem por aí 😅😁😋


      E não esqueça também que cada caso é um caso e que maiores detalhes sobre o seu bebê você deve conversar sempre com o seu médico assistente 😉😊
      Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

      Publicado 31/08/2017
      Revisado 02/11/2020