Translate

Mostrando postagens com marcador O que é laringomalácia. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador O que é laringomalácia. Mostrar todas as postagens

quarta-feira, 19 de julho de 2023

Seja bem-vindo

Vivendo com Laringomalácia é um projeto feito com muito amor. Nosso objetivo é ajudar você a entender e aprender sobre a laringomalácia, compartilhar experiências, dar apoio e suporte as famílias que vivem com laringomalácia. Estamos aqui para você 💕

Você nos encontra também 🙌🙋
YouTube
- Comunidade no Telegram
Grupo no Facebook (Pais e cuidadores) 
- Grupo no Whats (pais e cuidadores) 
    acesso via grupo do Facebook

________________________________________________________________

Mapa do blog

Laringomalácia
Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

👉 Quem somos
________________________________________________________________
Contato 📧
Carol Vitola - (51) 99304-2159
contato@laringomalacia.org


Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

Publicado 24/02/2018
Atualizado em 16/07/2023

terça-feira, 18 de julho de 2023

Laringomalacia memes

Post dedicado ao humor 😆😉 Coletânea de alguns dos memes das nossas redes sociais.

Explicando o histórico médico
- Ok Doutor, senta que lá vem história...


Ainda bem que é só bebê chorando
Afinal, com o "espírito maligno" você pelo menos pode (tentar) negociar.


Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

👉 Quem somos
Como podemos ajudar você
- Vivendo com Laringomalácia
- Olá
Nossa abelhinha Helen
Juntos somos mais fortes
Minha Felicidade depende da sua
Cada segundo é um pedaço de nossas vidas
Só o amor é real
Em memória da Manu
Profissional: o que podemos fazer por você
- O silenciamento de uma dor
- Muito mais que apenas um estridor 
Toinha: sempre presente
Passado e futuro
- O amor é uma luz que não se apaga
A saudade só não é maior que o verdadeiro amor
Tudo novo... De novo!
Sete anos do Dudu
Laringomalácia memes
A desinformação da informação
Publicado em 18/07/2023

domingo, 16 de julho de 2023

Médicos do Dudu

Uma pergunta recorrente desde que iniciamos os grupos e o projeto Vivendo com Laringomalácia, é quem são os médicos que atendem e acompanham o Dudu e em quais clínicas e hospitais eu levo ele.

Médicos do Dudu

Resolvi criar uma lista separada das nossa lista de indicações (mas vocês encontrarão todos eles na lista da ONG também) porque acho bacana divulgar quem são os especialistas e os locais que cuidam do meu filho. Profissionais e serviços que escolhemos com todo carinho e que nos entregam muito mais do que um atendimento excelente e cuidam muito bem de nós ❤️

Para quem está em outro estado, que não tem acesso aos médicos de Porto Alegre, fiquem tranquilos que nas listas da ONG também cada nome é escolhido com muito cuidado e carinho. São profissionais que eu também confiaria o meu filho. 

Para quem é de Porto Alegre, esses são os nossos queridos e maravilhosos profissionais. São "os caras" que cuidam da gente. E sim, eles são os melhores 💕

Dra Andrea Kiss (genética médica)
Ambulatório -  Hospital da Criança Santo Antônio
Avenida Independência, 155 - Centro
Porto Alegre - RS
(51) 32148000

Dra Anice Metzdorf (pediatra)
Rua Felipe Neri, 312/201 - Auxiliadora
Porto Alegre - RS
(51) 3332-5507

Dra Ariane Backes (cirurgia pediátrica / transplante hepático)
Rua Mariante, 180/501 - Moinhos de Vento
Porto Alegre - RS
(51) 99594-6767

Dr Daltro Luiz Alves Nunes (gastropediatra)
Rua Gomes Jardim, 301/710 Torre A - Santana
Porto Alegre - RS
(51) 2500-7200

Dra Débora Götze (gastropediatra)
Rua Gomes Jardim, 201/502 Torre B - Santana
Porto Alegre/RS
(51) 3737-7909
http://www.tuiuiupediatria.com.br

Dra Denise Manica (otorrinopediatra)
Av Independência, 1183/1408
Porto Alegre - RS
(51) 3737-0077

Dra Iara Lucena (ecografia)
Rua Dr Armando Barbedo 425/510
Porto Alegre - RS
(51) 99956-7431
http://www.clinicalucena.com.br Dr José Carlos Soares de Fraga (cirurgia pediátrica / cirurgia torácica)
Av Carlos Gomes, 1492 - Sala 1109 - Petrópolis
Porto Alegre - RS
(51) 3372-9990

Dr José Faibes Lubianca (otorrinopediatra)
Rua Dona Laura, 320/9 andar - Moinhos de Vento
Porto Alegre - RS
(51) 3029-3399
http://www.otorrinospoa.com.br Dr José Flávio Petersen Velho (cardiologia pediátrica) Centro Clínico da PUCRS Av Ipiranga, 6690/515 (51) 336-3934 Dr Marcelo Schilling Sardi (otorrinolaringologista)
Rua dos Andradas, 1781/1906 - Centro Histórico
Porto Alegre - RS
(51) 3226-4320

Rua Ramiro Barcelos, 910/804 - Moinhos de Vento
Porto Alegre - RS (51) 3311-5457

Hospital Moinhos de Vento
Rua Ramiro Barcelos, 910 - Moinhos de Vento
Porto Alegre - RS
(51) 3314-3300
http://www.hospitalmoinhos.org.br

Unimed Porto Alegre
Shopping Total
Av Cristóvão Colombo, 545 - Floresta
Porto Alegre - RS
(51) 2136-4100
http://www.unimedpoa.com.br AVISO: essa lista foi elaborada com os nomes dos médicos e serviços de saúde que atendem e acompanham o meu filho, com o objetivo de servir de referência e facilitar o acesso ao atendimento especializado. A ONG Vivendo com LM não se responsabiliza pelos serviços prestados por profissionais e/ou estabelecimentos de saúde.

👉 Profissionais que recomendamos
Otorrinolaringologistas Pediátricos
- Cirurgia Pediátrica (traqueomalácia)
- Outras especialidades
- Médicos do Dudu

Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

Publicado em 16/07/2023

quinta-feira, 22 de setembro de 2022

A desinformação da informação

A internet, muitas vezes, é a desinformação da informação. 

Depois de um certo tempo nesse ramo, continuo pensando que o melhor remédio para informações ruins é a informação direcionada, acessível e de qualidade. A proposta por aqui nunca foi "caçar bruxas". Até porque tem muita besteira na internet e haja caçadores 🤦‍♀️🙄😂😭 Mas a gente sempre tenta dar um toque pro pessoal, lá e cá, pacientes e profissionais. Sabemos que a grande maioria é super bem intencionada. Mas é aquilo né? De boas intenções... 

E com tanta besteira que se lê e fala por aí, muita gente não tem ideia de como é difícil manter um grupo na linha. Como muitos sabem, não sou a maior fã de grupos de whats e mantenho o da laringomalácia por uma questão tipo "se eu parar, alguém vai sempre montar e o critério poderá ser não ter critério". Por isso faço uma força imensa pra não fechá-lo. Porque sei que ele faz muito mais bem do que mal. E o mal nós estamos ali para mitigar. 

Como paciente, como mãe de paciente e como presidente de ONG, eu participo de alguns grupos. A maioria no Facebook, meu formato ainda preferido, porque você entra, olha, pesquisa exatamente o que quer, etc. E grupos podem ajudar muito. Por exemplo, quando comecei a primeira medicação (imunobiológica) foi graças a o vídeo de um paciente que percebi que a injeção fazia um enorme estalo na aplicação. Se eu não tivesse visto, teria tido um treco na hora porque o barulho era muito alto. Sobre outra medicação, li o relato de outras pessoas dizendo que a aplicação dói (e como dói). Então pude me preparar emocionalmente na primeira vez.

E são coisas que só quem faz sabe como é. Só quem usa o sapato sabe bem onde ele aperta. 
Até o representante do laboratório, quando fez uma chamada comigo, estava por fora que tal medicação teve alteração na fórmula e, em breve, não terá mais o componente que causa a dor absurda na aplicação. E eu sabia porque vi no grupo de pacientes. 

Grupos, bem conduzidos e bem usados, tem muito valor. Mas, quando envolvem crianças e questões pouco conhecidas, são um enorme desafio para quem os administra. Ainda mais quando você realmente se importa com o impacto que as informações trocadas ali tem. Eu tenho uma proposta na qual o grupo é uma importante parte. Mas quero salientar o "nível" de grupo ao qual me proponho. Muitas pessoas não gostam de mim por causa disso (inclusive). Eu sou muito (muito) chata quando se trata dos nossos filhos. 

Porque num grupo, a pessoa que escreve geralmente tem uma ótima intenção. Mas, quando outra pessoa lê, ainda mais se estiver desesperada, ela pode interpretar de outra maneira. E eu jamais me perdoaria se algo ruim acontecesse com base em qualquer coisa que a pessoa leu dentro de um dos nossos grupos. E, mesmo cuidando, as vezes passa. Então, eu tenho que correr atras no privado, conversar, explicar. Fora que algumas vezes você demora pra ficar sabendo. É um saco, sou tipo o "advogado do diabo" impondo regras ou a "bruxa má" que não deixa a pessoa falar do jeito que quiser. Preciso exagerar em algumas coisas pra evitar "mal entendidos". É isso!

Prazer, sou "a" chata. Mas sei que é assim mesmo quando se é a pessoa que fala o que os outros não querem (mas deveriam) ouvir. Quando você é a pessoa que precisa impor limites. Muita gente procura o grupo porque quer ter um "parecer" do filho. E lógico, seria perfeito se fosse possível ver um vídeo e dizer "tá tudo bem, fica tranquilo". Mas não é! E tem casos que nem quando o otorrino é "o cara", best médico especialista ever, avaliando a criança até do avesso, consegue saber tudo de primeira. Imagina o que sobra pra gente! 

Existe muita seriedade por tras de todo esse projeto. São anos das nossas vidas, cuidando e zelando pelas crianças, famílias e profissionais de saúde. Então garanto que cada regrinha tem motivo. E, infelizmente, alguns tristes. Por isso prefiro mil vezes lidar com frustrações do que com mensagens de mães que tiveram sérios problemas com os filhos porque "seguiu uma orientação que leu na internet". A segurança dos bebês está acima de tudo.

Também saibam que é muito tenso, para mim, ter que explicar certas coisas. Por exemplo, o por que da nasofibrolaringoscopia ser um exame necessário para fechar o diagnóstico da laringomalácia. Muitas vezes, a pessoa chega e fala que "o médico falou que não era necessário" ou "o médico disse que era um exame perigoso". E acontece. E acontece muito mais do que muita gente imagina. Então, várias vezes eu tenho que me virar nos 30 pra explicar, cuidando cada palavrinha que eu falo. Porque eu jamais vou falar algo do tipo "- o médico xyz" está errado. Todo mundo sabe que aqui eu defendo os dois lados, pacientes e profissionais. 

Empoderar o profissional de saúde, pra mim, é um ponto muito importante.
 Já perdi amizades por causa disso, inclusive. Eu icentivo as pessoas a questionarem tudo que elas tem dúvida. Mas fazer o médico parecer o inimigo, é algo que eu não faço e não apoio. Até porque eu não acredito nisso. Então, é uma saia justa total ter que ser a pessoa que diz: "- você devia procurar outra opinião", acreditem. 

Já vi diversas (enfase no diversas) situações delicadas com condutas controversas nos ultimos 06 anos. É complicado. E quanto mais você sabe, mais tem obrigação de orientar que a pessoa busque alguém qualificado de fato. E fazer isso sem magoar ninguém é realmente é difícil. Mas o certo é o certo e eu sempre vou dizer o que eu gostaria de saber se fosse o meu filho. E tenho certeza que todos quem tem filhos, leigos ou profissionais de saúde, entendem isso. 

Eu invisto muito tempo, amor e dinheiro na ONG. No fim do dia, quando todo mundo põe seu celular no silencioso e cuida do seu filho, eu continuo aqui, tentando estar presente ao máximo de pessoas possível, pelo máximo de tempo possível. Nunca olho para outros projetos critico algo. E, se eu tivesse que questionar, conversaria com o administrador. É uma boa dica para que, sem querer, você não "pise" no trabalho e na dedicação de outras pessoas. Isso chateia. Isso não é sinceridade. Isso é falta de consideração.

Então, antes de julgar, de criticar, de cometer um "sincericído" sobre o trabalho de outra pessoa, sejam grupos, iniciativas ou mesmo profissionais de saúde, tenha um pouco de educação e percepção de que você não pode falar sobre o que não conhece. Que você não deve falar sobre o que você não faz e que o mundo não gira em torno de você. O único ser humano perfeito, é aquele que não faz nada. 

Mas é como dizem por aí, "nem Jesus Cristo agradou todo mundo". Então, eu é que não tenho essa pretenção.

Para construir alguma coisa (de verdade) você precisa se empenhar, acertar, errar, voltar atrás, continuar. Você precisa FAZER alguma coisa. Porque é só assim que você ajuda (de fato) outras pessoas na vida. L
embrem-se que a gentileza é uma coisa gratuita e todos devem usar sem moderação. O mundo agradece!

Fake News

Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

👉 Quem somos
Como podemos ajudar você
- Vivendo com Laringomalácia
- Olá
Nossa abelhinha Helen
Juntos somos mais fortes
Minha Felicidade depende da sua
Cada segundo é um pedaço de nossas vidas
Só o amor é real
Em memória da Manu
Profissional: o que podemos fazer por você
- O silenciamento de uma dor
- Muito mais que apenas um estridor 
Toinha: sempre presente
Passado e futuro
- O amor é uma luz que não se apaga
A saudade só não é maior que o verdadeiro amor
Tudo novo... De novo!
Sete anos do Dudu
Laringomalácia memes
- A desinformação da informação

Escrito em 22/09/2022
Publicado em 19/07/2023

domingo, 14 de fevereiro de 2021

Muito mais do que apenas um estridor

Era uma vez um bebê que foi diagnosticado com laringomalácia apenas por causa do estridor e na verdade ele tinha uma malformação cardíaca. Era uma vez um bebê diagnosticado com laringomalácia que, na verdade, tinha um cisto (enorme) na laringe. Era uma vez um bebê diagnosticado com laringomalácia que tinha, na verdade hemangioma subglótico. Era uma vez um bebê com laringomalácia que foi submetido a uma cirurgia de "dois pics" e teve sua laringe comprometida por não ter sido utilizada a melhor técnica na cirurgia. Era uma vez um bebê com laringomalácia que talvez não precisasse de cirurgia mas foi submetido a ela com promessa de cura. 

Era uma vez um bebê que foi submetido a traqueostomia porque onde foi atendido não se sabia sobre outro tipo de conduta cirúrgica. Era uma vez um bebê submetido a uma sonda gástrica pelo mesmo motivo. Era uma vez um bebê diagnosticado com laringomalácia que tinha, na verdade, paralisia de cordas vocais. Era uma vez um bebê com laringomalácia que estava melhorando com o tratamento do refluxo mas que, por falta de informação, teve o tratamento suspenso porque "o bebê não precisava" e esse bebê piorou de novo. Posso continuar ainda mas não vou. E posso garantir que aconteceu bem mais do que qualquer um imagina e que, infelizmente, alguns não estão mais aqui.

O que a grande maioria tinha em comum? Uma avaliação que não foi feita como deveria. Um médico que não era especializado nessas questões. O desconhecimento da família de que existiam sim profissionais com mais conhecimento e experiência em laringomalácia. A falta de acompanhamento de um bom otorrinolaringologista.

O que a internet faz, infelizmente, é muitas vezes falar o que você "quer" ler. Que qualquer estridor é laringomalácia. Que a laringomalácia não é uma grande coisa. Que não precisa avaliar com especialista e que não precisa confirmar o diagnostico com a nasofibrolaringoscopia. Que refluxo é normal e que seu bebê com laringomalácia é um "gorfador feliz". Que você não vai precisar buscar um médico especializado. Que não é necessario nenhum "exame invasivo" ou medicações que "podem fazer mal" para o bebê.

Ignorem 95% das dicas que vocês lerem na internet sobre laringomalácia. E vou generalizar: blogs, posts, comentarios, videos inclusive de profissionais de saúde e blogueiros consagrados. Tem muita informação errada ou, no mínimo, bem duvidosa. Tem informações que podem te induzir ao erro, mesmo que tenham a melhor das intenções.

Grupos são ótimos para que possamos sim conversar sobre nossas experiências, porque nossas experiências fortalecem umas as outras. Porque ter alguém que sente exatamente o que você sente é confortante. Porque essa pessoa te entende. Ela faz o que nem o melhor médico especialista do mundo fará: essa mãe faz com que você não se sinta só. Mas infelizmente é "só" isso. Você precisa buscar avaliação e acompanhamento com o médico mais especializado possível. Seu filho só vai precisar disso "agora". Tem muitos poréns que eu garanto a todos vocês que, mesmo já conhecendo, eu me surpreendo todos os dias porque quando acho que já vi de tudo, eu vejo mais. Já disse isso para um dos melhores otorrinos que tive oportunidade de conhecer, que deve ser pesado pra eles (médicos especializados) porque muitas vezes a criança chega na mão do especialista com várias condutas que poderiam ter sido melhores e aí deve dar um desespero de saber que muito poderia ter sido evitado.

Meu filho ficou sem respirar no meu colo. Não sei por quanto tempo porque só percebi quando ele já estava "mole". Depois da sensação horrorosa indescritível durante aqueles segundos em que ele não acordava nem respirava, a sensação horrosa de perceber que não era como eu tinha visto. Tudo que eu tinha visto até então sobre laringomalácia dizia que "não era grande coisa". E como aquilo tudo estava ali acontecendo comigo então? Tudo isso poderia teria sido poupado se eu tivesse seguido as orientações do especialista. Mas a internet e o mundo diziam que não era grande coisa. Porque eu ia acreditar no médico né? Mas Carol porque isso não tá escrito no seu relato da internet? Porque eu não quero que as pessoas também pensem que o que aconteceu aqui vai acontecer com elas. Porque meu filho tinha outras alterações que contribuíram pra isso. Porque isso não é o que vai acontecer com a grande maioria das crianças (felizmente).

E o pior: eu fui bem orientada. Eu só não acreditei nas orientações. Afinal a internet já tinha contaminado a minha cabeça. Afinal não acreditei que justamente o meu poderia ser complicado. Afinal, ele ganhava peso, exames são invasivos, omeprazol da câncer e cirurgião "sempre quer operar" ne?

Resumindo: não cometam esse erro. Quando vocês lerem, verem ou mesmo fizerem algo sobre laringomalácia salientem a importância do atendimento especializado (otorrino). Se a família puder de cara ser avaliada e acompanhada por um dos poucos médicos que são realmente "feras" no assunto, a chance de ser surpreendido cai absurdamente. Não de "sorte pro azar". Você não tem como saber o que seu filho tem e em que grau (odeio essa palavra) ele se encaixa se ele não for avaliado por um médico realmente entendido do assunto. Quem é experiente e atualizado conhece muito, muito mais do que quem vê um uma vez na vida outra na morte (quando vê realmente).

A laringomalácia é comum mas não é tão comum. Precisa ter uma abordagem precisa sobre um tema pouco conhecido e ainda incerto quanto as possíveis causas. Por favor tenham muito cuidado com o que vocês leem em redes sociais por melhor que "aquele blog" ou aquele profissional seja. Porque, como mencionei, poucos são experts no assunto. Os insta/vídeos/blogs na sua grande maioria são direcionados a crianças que não tem nenhum diagnostico. Sua criança tem! Algumas coisas não se aplicam. Mas nem tudo a gente sabe filtrar e, na ânsia de ter informações, você acaba se desinformando, você acaba acreditando e você pode ser surpreendido.

Sei que poderia ser mais fácil. A resposta poderia ser outra. Mas a partir do momento que a criança tem alguma suspeita, ela precisa ser bem avaliada. Ela precisa do especialista. Falo isso como mãe, como amiga de outras mães e como "tia" de muitas crianças. A grande maioria vai ficar muito bem, graças a Deus. Mas todos precisam ser olhados e cuidados pelo otorrino. Passem essa mensagem adiante e entendam que quando eu digo que não divulgo certas coisas e quando eu repito muitas vezes as mesmas coisas, não é porque eu sou chata. É porque eu me preocupo e porque eu sei que a laringomalácia pode ser mais do que "apenas" um estridor. Obrigada!

Laringomalácia


Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica. Cada caso é um caso e requer atenção médica individualizada. Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.

Quem somos? 🐝
👉 Quem somos
Como podemos ajudar você
- Vivendo com Laringomalácia
- Olá
Nossa abelhinha Helen
Juntos somos mais fortes
Minha Felicidade depende da sua
Cada segundo é um pedaço de nossas vidas
Só o amor é real
Em memória da Manu
Profissional: o que podemos fazer por você
- O silenciamento de uma dor
- Muito mais que apenas um estridor 
Toinha: sempre presente
Passado e futuro
- O amor é uma luz que não se apaga
A saudade só não é maior que o verdadeiro amor
Tudo novo... De novo!
Sete anos do Dudu
Laringomalácia memes
A desinformação da informação
Publicado em 14/02/2021