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sexta-feira, 17 de julho de 2026

Atenção

Estamos enfrentando dificuldades financeiras para manter os serviços da ONG. Como perdemos o domínio original do blog, estamos realizando, aos poucos, a atualização de todos os links para o novo endereço, incluindo os do site.

Enquanto esse processo acontece, todas as postagens do blog continuam disponíveis normalmente no Blogspot. Basta navegar pelos posts e desconsiderar, por enquanto, o menu e alguns links que foram configurados manualmente e ainda estão sendo atualizados.

O site continuará acessível, por enquanto, no mesmo endereço (laringomalacia.org). Assim que a migração for concluída, avisaremos em nossas redes sociais.

Pedimos desculpas por qualquer transtorno e agradecemos muito a compreensão e a paciência de todos. Estamos falando de quase 9 anos de conteúdo, construído com muito carinho, e nosso compromisso é preservar essas informações para que continuem ajudando famílias e profissionais de saúde.

Muito obrigada pelo apoio e pela compreensão. 💕

Vivendo com Laringomalácia

domingo, 19 de abril de 2026

Charity Day

Ano passado, a Nicolle , tia da Manu, indicou a nossa ONG para o Charity Day 💛

O Charity Day é um evento solidário onde empresas se unem para arrecadar recursos e dar visibilidade a causas importantes, destinando doações para instituições escolhidas pelos participantes.

Foi uma oportunidade muito especial de levar a nossa missão ainda mais longe e mostrar que, juntos, podemos fazer a diferença na vida de muitas famílias ✨

“Escolhi a Vivendo com Laringomalácia porque acredito profundamente na missão deles de proporcionar apoio, informações e orientação para as famílias das crianças que enfrentam essa condição.

A instituição vai além do apoio e cuidado médico, oferecendo suporte emocional, orientação contínua e promovendo um ambiente de troca entre famílias que estão passando por desafios semelhantes.

Quando minha sobrinha foi diagnosticada, enfrentamos muitas incertezas, e a Vivendo com Laringomalácia foi fundamental, não apenas ao nos oferecer suporte no tratamento, mas também ao cuidar de nossa saúde emocional.

Mesmo após a perda dela, a instituição continuou a fazer a diferença, apoiando nossa família durante esse processo difícil.

Eles não só apoiam virtualmente, como também fazem visitas aos hospitais, oferecendo o suporte necessário. Além disso, incentivam a pesquisa para tratamentos mais eficazes e, acima de tudo, garantem que as famílias nunca se sintam sozinhas nesse caminho.

Por tudo isso, apoio a missão da instituição, pois acredito que o cuidado com as crianças deve ser completo e compassivo, e que as famílias merecem todo o suporte possível para atravessar essa jornada com dignidade e esperança.”

Você não está sozinho 🤍

👨‍👩‍👧‍👦 Sua doação faz a diferença — ajude a transformar apoio em cuidado real para quem precisa.

📲 PIX: doacoes@laringomalacia.org
🔗 www.laringomalacia.org/doacoes

Vivendo com Laringomalácia

Publicado em 19/04/2026